TEST X und V - FAKTOR | ITEST plus Czech republic

TEST X und V - FAKTOR

TEST X - FAKTOR DD 512, 5121 ITEST V - FAKTOR DD 513, 5131 ITEST X+V - FAKTOR DD 514, 5141 100 Scheiben Kat.-Nr. DD 512 - DD 514 1000 Scheiben Kat.-Nr. 5120 - DD 5141

Produktkategorie

Bedeutung und Verwendung

Die ITEST-Diagnosescheiben X-FAKTOR, V-FAKTOR und X+V-FAKTOR sind für die einfache Differenzierung von Haemophilus-Arten bestimmt.

Prinzip des Tests

Der Test nutzt den unterschiedlichen Bedarf der verschiedenen Hämophilie-Typen an den Wachstumsfaktoren X (Hemin) und V (NAD).

Durchführung des Tests

Blutfreies Agarmedium (Mueller Hinton Agar oder Columbia Blood Agar Base) gleichmäßig mit dem getesteten Stamm beimpfen. Die Diagnosescheiben mit Wachstumsfaktoren steril anbringen und 24 (oder 48) Stunden bei 37 ± 1 °C bebrüten.

Bewertung

Beobachten Sie nach der Bebrütung die Kolonien, die um die Scheiben herum wachsen:

Bakterien, die den Wachstumsfaktor X benötigen, wachsen nur um die X- und X+V-Scheiben herum,
Bakterien, die den Wachstumsfaktor V benötigen, wachsen nur in der Nähe der V- und X+V-Scheiben,
Bakterien, die beide Wachstumsfaktoren benötigen, wachsen nur in der Nähe der X+V-Scheiben.

Typ	X-FAKTOR	V-FAKTOR
H. influenzae	+	+
H. aegyptius	+	+
H. haemolyticus	+	+
H. ducreyi	+	-
H. haemoglobinophilus	+	-
H. parainfluenzae	-	+
H. parahaemolyticus	-	+
H. paraphrophilus	-	+
H. segnis	-	+
H. aphrophilus	-	-

Empfehlungen

Für die Qualitätskontrolle von diagnostischen Faktorscheiben empfehlen wir die folgenden Hämophiliestämme:

Stamm	Erforderlicher Faktor
Haemophilus influenzae CCM 4457	X+V
H. haemoglobinophilus CCM 4648	X
H. segnis CCM 6052	V
H. aphrophilus CCM 3582	Žádný

Alle Stämme wurden von der tschechischen Sammlung von Mikroorganismen, Fakultät für Naturwissenschaften, Masaryk-Universität, Tvrdého 14, 602 00 Brünn, zur Verfügung gestellt.

Hinweis

Die ITEST X-FAKTOR-, ITEST V-FAKTOR- und ITEST X+V FAKTOR-Scheiben werden in Packungen zu 100 (Kat. Nr. DD 512, DD 513 und DD 514) oder 1000 (Kat. Nr. DD 5121, DD 5131 und DD 5141) Stück geliefert und sind nur für den In-vitro-Gebrauch bestimmt.
Lagern Sie ITEST X-FAKTOR-Discs im Dunkeln bei 2 - 8°C, ITEST V-FAKTOR- und ITEST X+V-FAKTOR-Discs im Dunkeln bei -18°C. Verwenden Sie die Discs innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums.
Wenn die Primärverpackung des IVDs beschädigt ist, verwenden Sie es nicht und wenden Sie sich an den Hersteller.
Entsorgen Sie unbenutzte IVDs und leere Verpackungen gemäß dem Abfallgesetz Nr. 185/2001 Slg.

Referenz

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BIOPHARM

"Unsere Zusammenarbeit mit der Firma Itest Plus s.r.o. haben wir gleich zu Beginn ihrer Tätigkeit begonnen. Seit fast 30 Jahren nutzen wir Labordienstleistungen für eigene Zwecke oder zur auftragsbezogenen Prüfung der Produkte unserer Kunden. Wir schätzen die Professionalität, Flexibilität und Zuverlässigkeit des gesamten Laborteams sehr. Wir bedanken uns für die bisherige Zusammenarbeit und freuen uns auf die zukünftige Zusammenarbeit."

SVUS Pharma a.s.

"Ferring-Léčiva, a.s. ist ein Unternehmen, das sterile und nicht sterile Arzneimittel herstellt. Mit dem Labor ITEST Plus, s.r.o. Die Zusammenarbeit besteht bereits seit über 25 Jahren, wir empfinden diese Kooperation als sehr wertvoll und sind mit den angebotenen Leistungen und deren Umsetzung sehr zufrieden. ITEST Plus bietet ein breites Portfolio an akkreditierten Prüfungen, die Mitarbeiter sind freundlich und hilfsbereit und reagieren schnell auf alle Anregungen."

Ferring-Léčiva, a.s.

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Cayman Pharma

"Itest Plus s.r.o. steht für uns für eine exzellente Zusammenarbeit im Bereich der Laboranalytik. Professioneller Ansatz, hervorragende Kommunikation, Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und Genauigkeit der Tests sind das Markenzeichen dieses Unternehmens und für uns die Hauptgründe, warum dieses Unternehmen seit mehr als 26 Jahren unser vertrauenswürdiger Partner ist."

Teleflex

"ITEST bietet BIOPHARM die Ausgabekontrolle des Endprodukts, der Zwischenprodukte, der Eingangsrohstoffe, der Verpackungsmaterialien sowie die mikrobiologische Überwachung der Produktionsanlagen. Die Prüfungen erfolgen im Rahmen der Sterilitäts- und mikrobiellen Sicherheitsprüfungen gemäß Ph.Eur. und gemäß dem geltenden Vertrag."

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