ITEST Helicobacter

Diagnostik-Kits 25 Tests Kat. Nr. so 331

ITEST Helicobacter

Bedeutung und Verwendung

Der ITEST HELICOBACTER-Kit ist für die schnelle Identifizierung von Helicobacter pylori in einer Biopsieprobe der Magenschleimhaut durch eine biochemische Methode bestimmt. Das Kit ermöglicht die Unterscheidung von Geschwüren, die ätiologisch auf eine Helicobacter pylori-Infektion zurückzuführen sind, von Helicobacter pylori-negativen Fällen, die auf andere spezifische Ursachen zurückzuführen sind (z. B. Gastrinom, Morbus Crohn usw.). Die Erkennung von Magengeschwüren, die durch den Mechanismus der Helicobacter-Infektion selten sind, ermöglicht die frühzeitige Einleitung einer wirksamen Anti-Helicobacter-Behandlung.

Prinzip des Tests

Helicobacter pylori produziert Urease, deren Nachweis auf der Veränderung des pH-Werts bei der Produktion von Ammoniak beruht.

Durchführung des Tests

  1. Geben Sie 2 Tropfen Lösungsmittel in das Detektionsröhrchen, das das dehydrierte Substrat enthält. Nach dem vollständigen Auflösen legen Sie das zu untersuchende Biopsiematerial in die Lösung. Das Röhrchen verschließen und 3-4 Stunden bei Raumtemperatur inkubieren. Falls erforderlich, bebrüten Sie die Röhrchen bis zum nächsten Tag.

Bewertung der Tests

Im Falle einer positiven Reaktion (Vorhandensein von Helicobacter pylori in der Probe) färbt sich das Substrat während der Inkubation rosa-violett bis violett. Im Falle einer negativen Reaktion ändert sich die Farbe des Substrats während der Inkubation nicht, d. h. es bleibt gelb bis gelb-orange.

Hinweis

  1. Der ITEST HELICOBACTER-Kit wird in Packungen mit 25 Tests geliefert (Kat. Nr. SO 331) und ist nur für den In-vitro-Gebrauch bestimmt.
  2. Lagern Sie das Kit an einem dunklen Ort bei 2 - 8°C und verwenden Sie es bis zum Verfallsdatum auf dem Etikett.
  3. Wenn die Primärverpackung des IVDs beschädigt ist, verwenden Sie es nicht und wenden Sie sich an den Hersteller.
  4. Entsorgen Sie unbenutzte IVDs und leere Verpackungen gemäß dem Abfallgesetz Nr. 185/2001 Slg.

Referenz

"ITEST wird regelmäßig von BIOPHARM ohne nennenswerte oder kritische Beanstandungen auditiert und erreicht bei Lieferantenbewertungen regelmäßig die höchste Kategorie. Eine vorbildliche und langjährige Zusammenarbeit garantiert für uns Zuverlässigkeit und Vertrauen in die Qualität der erbrachten Leistungen."

BIOPHARM

"Unsere Zusammenarbeit mit der Firma Itest Plus s.r.o. haben wir gleich zu Beginn ihrer Tätigkeit begonnen. Seit fast 30 Jahren nutzen wir Labordienstleistungen für eigene Zwecke oder zur auftragsbezogenen Prüfung der Produkte unserer Kunden. Wir schätzen die Professionalität, Flexibilität und Zuverlässigkeit des gesamten Laborteams sehr. Wir bedanken uns für die bisherige Zusammenarbeit und freuen uns auf die zukünftige Zusammenarbeit."

SVUS Pharma a.s.

"Ferring-Léčiva, a.s. ist ein Unternehmen, das sterile und nicht sterile Arzneimittel herstellt. Mit dem Labor ITEST Plus, s.r.o. Die Zusammenarbeit besteht bereits seit über 25 Jahren, wir empfinden diese Kooperation als sehr wertvoll und sind mit den angebotenen Leistungen und deren Umsetzung sehr zufrieden. ITEST Plus bietet ein breites Portfolio an akkreditierten Prüfungen, die Mitarbeiter sind freundlich und hilfsbereit und reagieren schnell auf alle Anregungen."

Ferring-Léčiva, a.s.

"Mit ITEST plus s.r.o. Wir arbeiten bereits seit vielen Jahren zusammen und sind mit Service, Leistungsqualität und Kommunikation sehr zufrieden."

Cayman Pharma

"Itest Plus s.r.o. steht für uns für eine exzellente Zusammenarbeit im Bereich der Laboranalytik. Professioneller Ansatz, hervorragende Kommunikation, Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und Genauigkeit der Tests sind das Markenzeichen dieses Unternehmens und für uns die Hauptgründe, warum dieses Unternehmen seit mehr als 26 Jahren unser vertrauenswürdiger Partner ist."

Teleflex

"ITEST bietet BIOPHARM die Ausgabekontrolle des Endprodukts, der Zwischenprodukte, der Eingangsrohstoffe, der Verpackungsmaterialien sowie die mikrobiologische Überwachung der Produktionsanlagen. Die Prüfungen erfolgen im Rahmen der Sterilitäts- und mikrobiellen Sicherheitsprüfungen gemäß Ph.Eur. und gemäß dem geltenden Vertrag."

BIOPHARM

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