ITEST Bacitracin S (0,04 j.)

100 Scheiben Kat.-Nr. DD 501

Produktkategorie

Bedeutung und Verwendung

Die ITEST BACITRACIN S-Diagnosescheiben dienen der einfachen Unterscheidung von ß-hämolytischen Streptokokken Gr. A von anderen Gruppen von ß-hämolytischen Streptokokken zu unterscheiden.

Prinzip des Tests

Der Test nutzt die hohe Empfindlichkeit der ß-hämolytischen Streptokokken Gr. A auf eine niedrige Bacitracin-Konzentration (0,04 j.), die sich in der Bildung einer Hemmzone um die ITEST BACITRACIN S-Scheibe zeigt.

Durchführung des Tests

Sie können eine der beiden folgenden Methoden verwenden.

3-5 Kolonien des 24-Stunden-Teststammes der ß-hämolytischen Streptokokken in 2 ml physikalischer Lösung resuspendieren. Die Suspension durch vorgetrockneten Blutagar passieren und das restliche Inokulum absetzen. Nachdem die Agaroberfläche getrocknet ist, wird eine sterile Bacitracinscheibe aufgetragen. 17-24 Stunden bei 37°C bebrüten.
Den Teststamm mit einer bakteriologischen Klemme auf vorgetrocknetem Blutagar beimpfen und die sterile Scheibe anbringen. 17-24 Stunden bei 37°C bebrüten.

Bewertung

Nach der Inkubation wird der Durchmesser der Hemmzone um die ITEST BACITRACIN S-Scheibe gemessen.
Zonendurchmesser (mm) Ergebnis
> 10 ß-hämolytische Streptokokken Gr. A (S. pyogenes)
< 10 ß-hämolytische Streptokokken der anderen serologischen Gruppen

Empfehlungen

Zur Qualitätskontrolle der ITEST BACITRACIN S-Diagnosescheiben empfehlen wir die Verwendung von Streptococcus pyogenes CCM 4425 als Positivkontrolle und Streptococcus Gr. CCM 4685 als Negativkontrolle. Beide Stämme werden von der tschechischen Sammlung von Mikroorganismen, Fakultät für Naturwissenschaften, Masaryk-Universität, Tvrdého 14, 602 00 Brno, zur Verfügung gestellt.

Hinweis

Die ITEST BACITRACIN S-Scheiben werden in Packungen zu 100 Stück geliefert (Kat.-Nr. DD 501) und sind nur für den In-vitro-Gebrauch bestimmt.
Lagern Sie die Discs an einem dunklen Ort bei 2 - 8°C und verwenden Sie sie bis zu dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.
Wenn die Primärverpackung des IVDs beschädigt ist, verwenden Sie es nicht und wenden Sie sich an den Hersteller.
Entsorgen Sie unbenutzte IVDs und leere Verpackungen gemäß dem Abfallgesetz Nr. 185/2001 Slg

Referenz

"ITEST wird regelmäßig von BIOPHARM ohne nennenswerte oder kritische Beanstandungen auditiert und erreicht bei Lieferantenbewertungen regelmäßig die höchste Kategorie. Eine vorbildliche und langjährige Zusammenarbeit garantiert für uns Zuverlässigkeit und Vertrauen in die Qualität der erbrachten Leistungen."

BIOPHARM

"Unsere Zusammenarbeit mit der Firma Itest Plus s.r.o. haben wir gleich zu Beginn ihrer Tätigkeit begonnen. Seit fast 30 Jahren nutzen wir Labordienstleistungen für eigene Zwecke oder zur auftragsbezogenen Prüfung der Produkte unserer Kunden. Wir schätzen die Professionalität, Flexibilität und Zuverlässigkeit des gesamten Laborteams sehr. Wir bedanken uns für die bisherige Zusammenarbeit und freuen uns auf die zukünftige Zusammenarbeit."

SVUS Pharma a.s.

"Ferring-Léčiva, a.s. ist ein Unternehmen, das sterile und nicht sterile Arzneimittel herstellt. Mit dem Labor ITEST Plus, s.r.o. Die Zusammenarbeit besteht bereits seit über 25 Jahren, wir empfinden diese Kooperation als sehr wertvoll und sind mit den angebotenen Leistungen und deren Umsetzung sehr zufrieden. ITEST Plus bietet ein breites Portfolio an akkreditierten Prüfungen, die Mitarbeiter sind freundlich und hilfsbereit und reagieren schnell auf alle Anregungen."

Ferring-Léčiva, a.s.

"Mit ITEST plus s.r.o. Wir arbeiten bereits seit vielen Jahren zusammen und sind mit Service, Leistungsqualität und Kommunikation sehr zufrieden."

Cayman Pharma

"Itest Plus s.r.o. steht für uns für eine exzellente Zusammenarbeit im Bereich der Laboranalytik. Professioneller Ansatz, hervorragende Kommunikation, Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und Genauigkeit der Tests sind das Markenzeichen dieses Unternehmens und für uns die Hauptgründe, warum dieses Unternehmen seit mehr als 26 Jahren unser vertrauenswürdiger Partner ist."

Teleflex

"ITEST bietet BIOPHARM die Ausgabekontrolle des Endprodukts, der Zwischenprodukte, der Eingangsrohstoffe, der Verpackungsmaterialien sowie die mikrobiologische Überwachung der Produktionsanlagen. Die Prüfungen erfolgen im Rahmen der Sterilitäts- und mikrobiellen Sicherheitsprüfungen gemäß Ph.Eur. und gemäß dem geltenden Vertrag."

BIOPHARM