ITEST STREPTO GROUP

LATEXAGGLUTINATIONS-DIAGNOSEKITS 50 Tests Kat. Nr. SL 111 Kit zur Bestimmung der serologischen Gruppen von b-hämolytischen Streptokokken der Gruppen A, B, C, G und F

ITEST STREPTO GROUP

Bedeutung und Verwendung

Der ITEST STREPTO GROUP Kit dient der schnellen, einfachen und genauen Bestimmung der serologischen Gruppen A,B,C,G und F der β-hämolytischen Streptokokken. Blutagar-Kolonien sind das Ausgangsmaterial für die Bestimmung. Die Identifizierung der Gruppen von β-hämolytischen Streptokokken ist für die ätiologische Diagnose der Krankheit und ihre rationelle Behandlung von entscheidender Bedeutung.

Prinzip des Tests

Das Prinzip des Tests ist die Reaktion von Antigenen, die für eine bestimmte Gruppe von Streptokokken spezifisch sind, mit spezifischen Antikörpern, die an Latexpartikel gebunden sind. Der Nachweis der Reaktion spezifischer Antigene mit spezifischen Antikörpern einer bestimmten Streptokokkengruppe ist eine deutlich sichtbare Agglutination der entsprechenden Latexsuspension.

Durchführung des Tests

  1. Lassen Sie alle Reagenzien vor der Verwendung auf Labortemperatur anwärmen.
  2. 1 Tropfen Reagenz I (rot) in ein Extraktionsröhrchen geben und etwa 5 Kolonien der getesteten β-hämolytischen Streptokokken, die auf Blutagar gewachsen sind, resuspendieren.
  3. 1 Tropfen Reagenz II hinzufügen (Lösung wird gelb), schütteln und 3-5 Minuten bei Labortemperatur inkubieren.
  4. 1 - 2 Tropfen Reagenz III zugeben (die Lösung muss sich rosa bis violett färben).
  5. Pipettieren Sie mit der beiliegenden Pasteurpipette einen Tropfen des Extrakts auf die fünf schwarzen Bereiche der beiliegenden Karte.
  6. Die Latexsuspensionen durch Schütteln gut mischen und je 1 Tropfen der Latexsuspensionen Anti A, Anti B, Anti C, Anti G und Anti F neben die Tropfen des Extrakts geben (beim Hantieren mit den Latexsuspensionen darauf achten, dass der Extrakt nicht berührt wird).
  7. Mischen Sie die Flüssigkeitstropfen auf jeder schwarzen Fläche mit verschiedenen Rührern und schwenken Sie die Karte eine Minute lang. Beim Wiegen der Karte darf das Material von benachbarten Flächen nicht vermischt werden. Wiederholen Sie in diesem Fall den Test.

Bemerkung: Überprüfen Sie die Funktionalität der Latexsuspensionen, indem Sie Tropfen der polyvalenten Kontrolle mit Tropfen der einzelnen Latexsuspensionen auf den schwarzen Oberflächen der beiliegenden Karten mischen.

Bewertung

Im positiven Fall (Reaktion spezifischer Antigene mit spezifischen Antikörpern einer bestimmten Gruppe von Streptokokken) kommt es innerhalb einer Minute zu einer deutlichen Agglutination. Agglutination = Bildung von mit dem bloßen Auge sichtbaren Körnern, zwischen denen die Flüssigkeit geklärt wird.

Bemerkung: Lesen Sie nur mit dem Auge ab, ohne eine Lupe zu verwenden.

1. Positives Ergebnis
Deutliche Agglutination des Extrakts mit nur einer der fünf Latexsuspensionen (bei positiver Reaktion mit zwei oder mehr Latexsuspensionen ist der Test zu wiederholen).

2. Negatives Ergebnis
Keine Agglutination des Extrakts mit einer der verwendeten Latexsuspensionen (der getestete Stamm gehört nicht zu den β-hämolytischen Streptokokken der Gruppen A, B, C, G oder F).

3. Positive Kontrolle
Klare Agglutination aller Latexsuspensionen mit polyvalenter Kontrolle.

Bemerkung: Schwache Spuren von körnigem Material, die auch in negativen Fällen beobachtet werden können, bleiben unberücksichtigt.

Hinweis

  1. Das ITEST STREPTO GROUP Kit wird in Packungen mit 50 Tests geliefert (Kat. Nr. SL 111), die Reagenzien werden auch in Ersatzpackungen mit größeren Volumina entsprechend den Anforderungen des Kunden geliefert und sind für die in vitro Verwendung bestimmt.
  2. Lagern Sie das Kit an einem dunklen Ort bei 2 - 8°C und verwenden Sie es bis zum Verfallsdatum auf dem Etikett. Latexsuspensionen dürfen nicht einfrieren!
  3. Bei der Arbeit mit Reagenzien ist darauf zu achten, dass der Kontakt mit Haut und Augen vermieden wird. Bei Spritzern waschen Sie die betroffenen Stellen sofort unter fließendem Wasser ab.
  4. Wenn die Primärverpackung des IVDs beschädigt ist, verwenden Sie es nicht und wenden Sie sich an den Hersteller.
  5. Entsorgen Sie unbenutzte IVDs und leere Verpackungen gemäß dem Abfallgesetz Nr. 185/2001 Slg.
  6. Die einzelnen Komponenten des Kits können separat bestellt werden.

Referenz

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BIOPHARM

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SVUS Pharma a.s.

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Ferring-Léčiva, a.s.

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Teleflex

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