ITest Kryobank B

für Bakterien (PP 64, PP 641) ITEST KRYOBANK K für Hefen (PP 65, PP 651) DIAGNOSTISCHE HILFSMITTEL 5 Stück Kat.-Nr. PP 64, PP 65 25 Stück Kat.-Nr. PP 641, PP 651

ITest Kryobank B
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Bedeutung und Verwendung:

Die Kits ITEST KRYOBANKA B und ITEST KRYOBANKA K sind sterile Kryoröhrchen mit porösen Kügelchen und Medium und dienen der Langzeitkonservierung von Bakterien und Hefen bei niedrigen Temperaturen (Tiefkühlboxen, flüssiger Stickstoff).

Durchführung:

  1. Mit einer sterilen bakteriologischen Pinzette eine 18- bis 24-stündige Kultur des Mikroorganismus entnehmen und in einem Kryoröhrchen mit porösen Kügelchen und Medium (Trübungsskala Grad 3-4 McFarland) resuspendieren.
  2. Mischen Sie das Kryoröhrchen gut (durch leichtes Schütteln) und lassen Sie dann die Suspension ablaufen, so dass sich kein Medium über den Kügelchen befindet.
  3. Verschließen Sie das Kryoröhrchen gut, beschriften Sie es und legen Sie es in eine Gefrierbox oder einen Flüssigstickstoffbehälter.
  4. Sie können den Rest der abgesaugten Suspension für eine Verdünnung verwenden, um die Reinheit des Mikrobenstamms zu überprüfen.

Kryo-Röhren-Beimpfung:

  1. Entnehmen Sie steril (mit einer Pinzette oder einer Nadel) ein Kügelchen aus dem Kryoröhrchen und legen Sie es in ein geeignetes flüssiges Medium oder auf festen Boden (in diesem Fall bedecken Sie das Kügelchen mit flüssigem Medium). Anschließend kultivieren Sie den Nährboden auf die übliche Weise.
  2. Verschließen Sie das Kryoröhrchen nach dem Entfernen des Kügelchens sofort wieder und legen Sie es zurück in die Gefrierbox oder in flüssigen Stickstoff.

Bemerkung:

Die Konservierungsdauer der Lebensfähigkeit der konservierten Stämme ist temperaturabhängig:

  • - 20 °C für mindestens ein halbes Jahr
  • - 40 °C für mindestens 1 Jahr
  • - 70 °C und darunter für mehrere Jahre

Hinweis:

  1. Die Kits ITEST KRYOBANKA B und ITEST KRYOBANKA K werden in Verpackungen mit 5 Kryoröhrchen oder 25 Röhrchen in einem speziellen Ständer geliefert und sind ausschließlich für den in-vitro-Gebrauch bestimmt. Jedes Kryoröhrchen enthält 30 poröse Kügelchen und ein Nährmedium.
  2. Lagern Sie die Kits vor Gebrauch an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 - 8°C und verwenden Sie sie vor dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.
  3. Wenn die Primärverpackung des IVDs beschädigt ist, verwenden Sie es nicht und wenden Sie sich an den Hersteller.
  4. Entsorgen Sie unbenutzte IVDs und leere Verpackungen gemäß dem Abfallgesetz Nr. 185/2001 Slg.

Referenz

"ITEST wird regelmäßig von BIOPHARM ohne nennenswerte oder kritische Beanstandungen auditiert und erreicht bei Lieferantenbewertungen regelmäßig die höchste Kategorie. Eine vorbildliche und langjährige Zusammenarbeit garantiert für uns Zuverlässigkeit und Vertrauen in die Qualität der erbrachten Leistungen."

BIOPHARM

"Unsere Zusammenarbeit mit der Firma Itest Plus s.r.o. haben wir gleich zu Beginn ihrer Tätigkeit begonnen. Seit fast 30 Jahren nutzen wir Labordienstleistungen für eigene Zwecke oder zur auftragsbezogenen Prüfung der Produkte unserer Kunden. Wir schätzen die Professionalität, Flexibilität und Zuverlässigkeit des gesamten Laborteams sehr. Wir bedanken uns für die bisherige Zusammenarbeit und freuen uns auf die zukünftige Zusammenarbeit."

SVUS Pharma a.s.

"Ferring-Léčiva, a.s. ist ein Unternehmen, das sterile und nicht sterile Arzneimittel herstellt. Mit dem Labor ITEST Plus, s.r.o. Die Zusammenarbeit besteht bereits seit über 25 Jahren, wir empfinden diese Kooperation als sehr wertvoll und sind mit den angebotenen Leistungen und deren Umsetzung sehr zufrieden. ITEST Plus bietet ein breites Portfolio an akkreditierten Prüfungen, die Mitarbeiter sind freundlich und hilfsbereit und reagieren schnell auf alle Anregungen."

Ferring-Léčiva, a.s.

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Cayman Pharma

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Teleflex

"ITEST bietet BIOPHARM die Ausgabekontrolle des Endprodukts, der Zwischenprodukte, der Eingangsrohstoffe, der Verpackungsmaterialien sowie die mikrobiologische Überwachung der Produktionsanlagen. Die Prüfungen erfolgen im Rahmen der Sterilitäts- und mikrobiellen Sicherheitsprüfungen gemäß Ph.Eur. und gemäß dem geltenden Vertrag."

BIOPHARM

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